MITOMYCIN ACCORD 10MG Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mitomycin accord 10mg prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3360 mitomycin - prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok - 10mg - mitomycin

MITOMYCIN ACCORD 2MG Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mitomycin accord 2mg prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3360 mitomycin - prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok - 2mg - mitomycin

MITOMYCIN ACCORD 20MG Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mitomycin accord 20mg prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3360 mitomycin - prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok - 20mg - mitomycin

Posaconazole Accord האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol accord je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

Tigecycline Accord האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecyklin - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygecycline accord je indikován u dospělých a u dětí od osmi let věku pro léčbu následujících infekcí (viz body 4. 4 a 5. 1):komplikované infekce kůže a měkkých tkání (cssti), s výjimkou infekcí nohy u diabetiků (viz bod 4. 4)komplikovanými intraabdominálními infekcemi (ciai)tygecycline accord by měl být používán pouze v situacích, kde jiné alternativní antibiotika nejsou vhodná (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Eptifibatide Accord האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).

Voriconazole Accord האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika pro systémové použití, triazolové deriváty - vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce candida (včetně c. krusei);léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy scedosporium. a fusarium spp.. vorikonazol accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

IDARUBICIN ACCORD 10MG/10ML Injekční roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

idarubicin accord 10mg/10ml injekční roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/10ml - idarubicin

IDARUBICIN ACCORD 5MG/5ML Injekční roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

idarubicin accord 5mg/5ml injekční roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/5ml - idarubicin

DAPTOMYCIN ACCORD HEALTHCARE 350MG Prášek pro injekční/infuzní roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

daptomycin accord healthcare 350mg prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10740 daptomycin - prášek pro injekční/infuzní roztok - 350mg - daptomycin